为恶性淋巴瘤的一类，较霍奇金病(HD)多见，且多为分化极差的瘤细胞，一般进展极快，在诊断早期常已广泛扩散。临床上与HD略有不同，可分为Ⅱ～Ⅳ期，病情较HD复杂，主要有全身表现、局部肿块浸润(浅深淋巴结肿大和瘤细胞浸润)和转移病灶三个方面。
(1)染色体检查:大多数NHL患儿的核型有异常，通常在14号染色体长臂(14q+)上，分化差的淋巴细胞性淋巴瘤较软组织性淋巴瘤更常见。
(2)骨髓象检查:以了解有无骨髓NHL转移。
(3)脑脊液检查:以了解有无NHL脑转移。
(4)胸、腹腔穿刺液检查:以了解有无NHL胸、腹腔转移。
骨髓象分析是指综合分析骨髓细胞增生程度、骨髓细胞计数、粒细胞比例等项目检查后，得出的最后的骨髓象报告及结论是一份综合性的报告。正常骨髓象报告应为骨髓增生活跃，各系统、各阶段造血细胞比例正常，无各种异常细胞和寄生虫。
病理性骨髓象分析报告常见的有以下几种:
(1)原始细胞比例超过30%，通常被认为是急性白血病的主要诊断标准。如果这些细胞过氧化物酶染色(P0X)阳性，则考虑为急性非淋巴细胞白血病，包括粒细胞、单核细胞和粒一单核细胞自血病等；如果这些原始细胞过氧化物酶阴性，而糖原染色(PAS)阳性，则考虑为急性淋巴细胞白血病、红白血病或巨核细胞白血病。
(2)粒细胞异常增多，以成熟阶段为主者，可以嗜中性粒细胞碱性磷酸酶染色(NAP)来区别。如碱性磷酸酶染色阳性值高，考虑为感染引起的类白血病反应，不是白血病；阳性值低或为阴性，则被认为是慢性粒细胞白血病。
(3)红细胞系统增生明显，多为增生性贫血。其中红细胞颜色变浅、体积变小的，往往提示为缺铁性贫血；体积增大、早期红细胞增多的，可考虑为巨幼红细胞性贫血；红细胞大小不等而且伴有各种异常形态的，往往为溶血性贫血。
(4)粒细胞、红细胞均减少，巨核细胞也减少，而淋巴细胞比例增高，可能是再生障碍性贫血；单纯某一个系统的血细胞减少，往往是单纯性单个血细胞系统的再生障碍。